人才隊伍
2017/4/24 20:45:20

上海喬源生物制藥有限公司(上海市生物醫藥產品中試孵化專業服務平臺、上海脂肪乳劑工程技術研究中心)現有職工31人,專家團隊16人,其中職工隊伍中從事研發、管理的科技人員12人,占職工總人數的38.7%,涉及醫藥研發、經營管理、生產管理、質量管理等多個領域。其中高級職稱3人,中級職稱6人,博士生1人,碩士生3人,大專以上學歷的人員25人,專業包括管理學、中藥學、藥物制劑、藥物分析、制藥工程、會計學等。人員專業結構和知識層次合理,是一支集新藥研發、中試生產、產業化研究、質量控制、企業運營、項目管理、財務管理等多學科的人才隊伍。

專家團隊人員簡介

 

陳凱先,男,中國科學院院士,博士生導師。歷任中國科學院上海藥物研究所合成室主任、研究生部主任、副所長、學術委員會副主任。現任國家新藥研究和開發專家委員會委員、中國科學院新藥研究專家委員會委員、中國新醫藥博士聯誼會理事長;中國藥學會、上海市藥學會、上海市分子科學研究會理事;中國藥理學報、物理化學學報、中國醫藥工業雜志、分子科學學報、藥學進展、藥物化學雜志編委;被聘為浙江大學、上海交通大學、上海醫科大學、中國藥科大學、第二軍醫大學兼職教授。

主要從事計算機輔助藥物分子設計研究。進行有機小分子和生物大分子的結構和生物活性之間關系的研究,有活性的有機小分子結構預測和設計。提出了計算機藥物和受體疏水作用力場三維分布的數學模型和藥物構象研究的方法,發展了藥效基團的搜尋方法,建立了利用計算機構建具有結構多樣性的分子庫和模擬篩選的方法,并應用于多種抗腫瘤藥物與核酸相互作用的研究。開發了基于藥物與受體三維結構的藥物設計研究,其中一些受體三維結構模型和新藥的分子設計得到了實驗的驗證。

主要科技工作成就:

1.計算機輔助藥物分子設計的方法研究先后發展了適用于較大分子體系的從頭計算技術等多種理論計算方法。近年來,又進一步針對藥物設計的一些重要環節,多方面發展了藥物設計的理論方法,包括:提出了分子周圍疏水作用力場三維分布的數學模型,闡明了藥物——受體結合過程中疏水性質的影響;建立了藥物分子構象研究的新方法,包括藥物分子的溶液構象搜尋方法和藥物分子活性構象的搜尋方法;在分子力場分析法和構象疊合的基礎上,提出了兩種新的藥效基團搜尋方法,提高了藥效基團搜尋的效率和可靠性;研究了利用計算機建立具有結構多樣性的分子庫、并進行模擬篩選(通過與受體“對接”)的方法,在計算機模擬“組合化學”這一前沿的研究方向上顯示了良好的前景。 

2.從分子和亞分子水平探索藥物作用的機制和構效關系的規律開展了抗腫瘤藥物與核酸相互作用的理論研究。研究的藥物包括具有抗腫瘤活性的嵌插型抗生素等多種類型的二十余種藥物,有十余篇論文發表在國外重要學術刊物上,被廣為引用。尤其在柔紅霉素的研究中,首次提出該類藥物對DNA堿基序列產生選擇性的分子機制,指出這種選擇性不是在兩對堿基的水平上而是至少必須在三對堿基的水平上才能表達,并預測了它與DNA結合的最佳堿基順序。論文發表后,英國劍橋大學和美國密西西比醫學中心大學的科學家進行實驗加以核對,結果完全證實論文的結論和預測。開展了多環芳烴最終致癌物的致癌活性與立體構型關系的研究。研究結果指出:其致癌活性主要取決于它的兩個醇羥基的構型,醇羥基處于平伏鍵將導致很強的致癌活性,并從分子靜電勢的特征對此作了解釋。這一工作在國際會議上作大會報告。此外,在若干抗腫瘤藥物的構效關系研究中,根據化合物構象分析和藥效基團搜尋的結果,建立了三維定量構效關系的模型,以此為指導進行化合物分子結構改造的設計。 

3.基于藥物與受體三維結構的合理藥物設計研究在藥物和受體(蛋白質、核酸……)三維結構基礎上的計算機輔助藥物分子設計研究,是國際上近年來引人注目、發展很快的領域。左旋氧氟沙星是優良的喹諾酮類抗菌藥物。采用CoMFA方法對該化合物的類似物進行三維定量構效關系研究,預測了高活性化合物的結構要求。在此基礎上,設計了一些新化合物。經合成和藥理測試,發現其中3個新化合物對一些重要致病菌的抑制活性超過氧氟沙星。現已申請專利。銀杏內酯已被用作心血管藥物。和有關課題組合作對銀杏內酯類化合物進行了三維定量構效關系分析,提出了銀杏內酯作用受體的假想模型,設計了新的銀杏內酯類似物。經合成與藥理測試,發現所設計的化合物中有兩個比銀杏內酯的活性提高2至4倍。阿片和多巴胺兩類受體是國際研究的熱點,其三維結構至今還未能用實驗方法測定。我們用同源蛋白模建方法構建了阿片μ-和δ-受體及多巴胺D1和D2受體的三維結構,從電子結構層次研究了這些受體的激動劑或阻滯劑的作用機理,提出了受體的作用位點和藥物的藥效基團。同時,在離子通道分子模擬方面的研究工作成功地解釋了通道離子選擇性和通道調控藥物的作用機制。這些工作為受體研究和分子設計提供了有價值的基礎。此外,還開展了石蒜內銨類抗腫瘤藥物、凝血酶小分子抑制劑和石杉堿甲類乙酰膽堿酯酶抑制劑的分子設計研究,并成功地用2D——NMR技術直接測定藥物——核酸復合物的溶液構象。 

  迄今為止發表論文70余篇。其中關于大分子的量子化學從頭不計算方法和技術的研究成果,獲得中國科學院科技進步二等獎(1986);關于柔紅霉素與DNA相互作用的研究成果,獲1986年度尼納舒可倫獎(法國);基于蛋白質和核酸三維結構的藥物分子設計的研究成果,獲中國科學院自然科學二等獎(1997);此外,還曾獲中國藥學會青年科技獎等獎勵。1991年被國務院學位委員會授予“有突出貢獻的中國博士學位獲得者”稱號,1994年被中國科學院評為“有突出貢獻的中青年專家”。1997年被評為上海市“十大科技精英”。 

目前承擔的主要科研項目: 

1.創新藥物研究的現代理論與方法攀登計劃預選項目,項目主持人計算機輔助藥物分子設計的若干方法與應用研究攀登計劃預選項目子項目,項目負責人 

2.基于AchE三維結構的藥物設計“863”項目,項目負責人 

3.新型乙酰膽堿酯酶抑制劑的藥物分子設計研究國家自然科學基金項目,項目負責人 

4.基于生物大分子和配體相互作用的藥物分子設計上海市科委項目,項目負責人 

袁泉,男,博士,副研究員,現任上海市生物醫藥科技產業促進中心主任,兼任上海巴斯德健康研究基金會秘書長。 

1999年7月畢業于四川大學生物系生物化學專業獲理學學士學位; 2004年7月畢業于中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所獲博士學位,主要開展功能蛋白組學研究;2002年至2004年到美國紐約愛因斯坦醫學院分子藥理系做訪問學者。學術研究期間發表多篇SCI國際論文,并承擔國家“973”課題。2004年7月受聘于浙江理工大學生命科學研究院,參與組建浙江省蛋白質組學重點實驗室。2004年8月,參與組建上海市中醫藥科技產業促進中心,并擔任中心副主任,管理中醫藥創新園,推動上海中醫藥現代化事業。2005年至今擔任上海巴斯德健康研究基金會秘書長,負責管理5000萬元政府基金。目前承擔科研課題:上海市科委:《生物醫藥中試孵化服務平臺建設》(11DZ2290600);科技型中小企業創新基金項目:《注射用膠原酶質量提高及產業化研究》。 

金方,女,研究員,博士生導師,長期在科研一線從事藥物新劑型及其產業化研究,先后負責20多項各類新藥的研究, 取得9個新藥證書、10個臨床批件,其中多個項目為國際或國內首創。申請了20余項發明專利,其中13項已獲國家專利局授權,1項獲得歐洲專利授權;以第一作者或通訊作者發表論文30多篇,領銜與美國3M公司、加拿大西安大略大學(UWO)成立了聯合實驗室,融入世界主流研究體系。先后被評為國家人事部“新世紀百千萬人才工程”國家級人選候選人(2006),上海市三八紅旗手(2007),上海市優秀學科帶頭人(2008),九三學社中央優秀社員(2010),享受國務院政府特殊津貼(2011年)。現任上海呼吸系統藥物工程技術研究中心主任,第九、十屆國家藥典委員會專業委員,中國藥學會制劑專業委員會委員,《中國醫藥工業雜志》、《世界臨床藥物》等雜志編委,全國優秀博士學位論文評選通訊評議評審專家,SFDA新藥審評專家,國家發改委價格評審專家。 

在創新藥物研究方面,負責6個化學1.1類新藥的制劑研究,其中苯環喹溴銨氣霧劑已申報臨床,有望成為我國第一個擁有自主知識產權治療哮喘和COPD的抗膽堿一類HFA吸入氣霧劑。在藥物遞送研究方面,負責研制的分散片和緩釋混懸劑均在國內第一個取得新藥證書;負責的沙丁胺醇時控脈沖緩釋片項目獲得了國內首個智能化時控脈沖制劑的臨床批件;負責的度洛西汀緩釋片為國內獨家獲得生產批件;2009年取得新藥證書的鮭降鈣素粉霧劑為國際首創的鼻用泡囊型粉霧劑。近年來,順應國家氣霧劑中氟利昂替代要求,開展了6項新型氫氟烷烴吸入氣霧劑的研發。 

在新型注射給藥研究方面,師從謝保源研究員,建立了載藥脂肪乳處方工藝篩選和質量控制平臺,目前承擔的丙泊酚中/長鏈脂肪乳注射液已完成處方工藝研究和質量分析方法學建立。另外在微乳給藥方面,先后承擔上海市優秀學科帶頭人計劃項目新型微乳注射釋藥系統的制備及評價平臺的構建(項目編號08XD14225),和上海市納米科技攻關項目微乳型丙泊酚納米注射液的研究與開發(項目編號0952nm04500)的研究,納米制劑丙泊酚微乳注射液作為國內第一個不含潛溶劑的靜脈用微乳注射劑申報臨床,并轉讓企業。 

謝保源,男,研究員。國內率先從事脂肪乳研究,1996年承擔了國家“九五”重點科技攻關項目:靜脈用脂肪乳(亞微乳)制造技術及產業化重大關鍵技術的研究,建立了脂肪乳營養輸液和含藥脂質乳劑(亞微乳)的產品研究及產業化平臺,實現了從實驗室向大生產的過渡,已成功地幫助多家企業實現了大豆油脂肪乳、中/長鏈脂肪乳等營養輸液產品的產業化生產。負責研制的尼莫地平、欖香烯、丙泊酚長鏈脂質乳劑,已獲得中國專利授權;丙泊酚和承擔咪酯長鏈脂質乳劑已成功上市,取得了巨大的經濟效益,含藥丙泊酚長鏈脂肪乳產業化項目獲得上海市科技進步三等獎。 

王建新,男,1999年畢業于華西醫科大學藥學院藥劑學專業,獲博士學位。2001-2005年曾任上海市中藥研究所常務副所長,2005年5月作為引進人才進入復旦大學工作。現任復旦大學藥學院藥劑學教授、博士生導師,藥學院副院長、“智能化遞藥”教育部及全軍重點實驗室副主任。 

主要研究方向為靶向給藥系統和口服給藥系統構建及評價等。副主編藥劑學專著3本,參編教材或專著6本;主持國家自然科學基金等國家及省部級研究課題16項,作為科研骨干參加“國家重大科學研究計劃”和“重大新藥創制”計劃項目各2項;獲授權專利7項、新藥證書或臨床批件8項,發表論文80余篇。兼任國家SFDA新藥審評專家、國家藥品價格審評專家、上海市藥學會中藥專業委員會副主任委員等,《國際藥學研究》、《中成藥》、《中國醫藥工業》等雜志編委等。曾獲上海市勞動模范、上海市新長征突擊手、中國藥學會-石藥集團青年藥劑學獎、四川省科技進步一等獎等。 

丁建東,男,復旦大學高分子科學系教授、博士生導師。現任聚合物分子工程教育部重點實驗室主任,教育部長江特聘教授,復旦大學化學學科學位委員會委員,中國生物材料學會理事,中國材料學會生物醫學材料分會理事,中國生物醫學工程學會生物材料分會委員,中國微米納米學會理事。 

主要研究領域為生物醫用高分子材料的應用基礎研究和開發(著重研究用于體內的、可降解的合成高分子材料技術),大分子和細胞的基礎研究(著重材料/細胞相互作用的科學問題)。曾獲中國科學技術協會授予第五屆中國青年科技獎,國家杰出青年基金獲得者,教育部首屆“青年教師獎,上海市科技精英提名獎,中國高校自然科學一等獎。國家自然科學基金重點項目—“生物信息高分子材料”負責人,科技部納米重大科學研究計劃(作為973管理)“面向組織修復與替代的納米生物材料的研究”首席科學家,Elsevier雜志社Polymer雜志授予馮新德高分子獎提名獎,Elsevier雜志社International Journal of Pharmaceutics 2008-2010年度最高論文引用獎,教育部長江學者獎勵計劃特聘教授。 

郭圣榮,男,1995年畢業于浙江大學高分子化學與物理學專業,獲博士學位。1996-2000年曾任復旦大學藥學院講師,副教授,現任上海交通大學藥學院教授、博士生導師。 

主要研究方向為新型藥用輔料和新型藥物制劑的開發;生物可降解高分子合成、性質表征及應用研究;用于藥物和基因輸送的微米/納米,植入藥劑;用于腫瘤治療的藥物緩釋支架等。在國內外學術期刊發表學術論文100多篇,主編專著2部、主譯專著1部、參編多部,申請中國發明專利10多項(授權6項)。曾獲國家科學技術進步二等獎、上海市自然科學三等獎、中國藥學會科學技術三等獎、上海藥學會科學技術三等獎、明治乳業生命科學獎“杰出獎”等。 

周建平,博士,教授/博導,中國藥科大學藥劑學教研室主任;國家藥典委員會委員(藥劑專業主任委員),中國藥學會藥劑專業副主任委員,江蘇省藥學會和南京藥學會藥劑專業主任委員。82年獲中國藥科大學(原南京藥學院)藥學學士學位,88年獲藥劑學碩士學位后留校,從事藥劑學科研、教學工作至今(91~92年日本近畿大學訪問學者)。長期從事藥物新制劑、新劑型和新技術研究工作,獲發明專利15個;主編專著和教材5部,發表科研論文100余篇(SCI 40余篇),獲省部級教學科研成果獎8項。 

余惟平,法國科學博士。曾任Celsion Corporation產品與工藝開發高級總監,Adherex Technologies Inc藥物制劑和分析化學技術總監, Valentis, Inc藥劑學資深科學家。現任力邦醫藥產業集團首席科學家,中藥固體制劑制造技術國家工程研究中心研究員,江西中醫學院客座教授,Lipont Pharmaceuticals 副總裁,國家發改委藥品價格評審專家。主要研究方向為納米球,脂質體,微乳及緩、控釋制劑的研究開發,擁有豐富的新藥研究開發管理經驗。曾開發了獨特的脂質體生產工藝及先進的多肽制劑生產工藝。 

任大偉,教授級高級工程師、執業藥師。上海市優秀學科帶頭人。上海市科學技術委員會專家庫成員、浦東新區科學技術專家庫成員、上海市高新技術成果轉化系列任職資格高評委員、上海市自然科學研究系列任職資格高評委委員,上海市工程系列生物醫藥專業任職資格中評委主任委員、多家雜志特邀審稿專家。1986年畢業于河南中醫學院中藥系中藥專業,長期從事新藥研發、生產技術和產業化研究及科研管理等工作,現任上海市生物醫藥科技產業促進中心副主任、上海喬源生物制藥有限公司董事長;兼任上海市生物醫藥產品中試孵化專業技術服務平臺主任、上海脂肪乳劑工程技術中心主任。

  近年來承擔科技部新藥創制重大專項“張江藥物創新與孵化基地建設---張江生物醫藥中試孵化平臺”,國家張江示范區重大項目“生物醫藥產品研發及中試孵化平臺建設”,上海市經信委“注射用膠原酶質量提升及產業化研究”,上海市科委中藥現代化重大專項“中藥二類新藥丹參多酚酸鹽及其制劑的二次開發”、“注射用丹參多酚酸鹽及其原料藥工業化大生產質量控制研究”、“丙泊酚中長鏈脂肪乳注射劑研究”,中國科學院、浦東新區種子資金項目《丹參多酚酸鹽產業化后續研究》等課題。曾負責中藥三類新藥“生白口服液”、“補氣通脈膠囊”的研究,主持多個新產品的研發和產業化工作。負責1項六類新藥研發和產業化研究,1項中藥注射劑二次開發研究,2項國家一類新藥質量標準轉正研究,2項中藥二類新藥質量標準轉正研究。申請2項專利,其中一項獲授權。主編《中藥煮散-現代湯劑的新超越》、《中西醫結合防治中風病》、《禹州中藥傳統炮制》等著作分別由河南科學技術出版社等出版,發表論文論著30余篇。

  曾多次主持藥品GMP建設和認證。2009年主持上海綠谷制藥有限公司固體制劑車間GMP認證并獲通過,2010年主持上海綠谷制藥有限公司凍干粉針車間改造和GMP認證并獲通過,2012年主持上海喬源生物制藥有限公司凍干粉針車間GMP改造并通過新版GMP認證。 
 

 

 

 

 

 

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